Description
DRAXXINå¨ (Tulatromicina), es el nuevo antibiÌ?tico de una sola dosis que ofrece una innovadora combinaciÌ?n de caracterÌ?sticas y beneficios capaz de cambiar la forma en que los veterinarios y productores manejan sus hatos.
La Tulatromicina, el ingrediente activo de DRAXXINå¨ es la primera de una nueva clase de macrÌ?lidos, las triamilidas, sintetizadas y desarrolladas por los cientÌ?ficos de Pfizer Salud Animal es uno de los antibiÌ?ticos mÌÁs efectivos contra la enfermedad del ganado.
Las caracterÌ?sticas especiales de esta nueva clase de medicamento permiten una Ì?ptima penetraciÌ?n de patÌ?genos bacteriales Gram ? negativos, lo que resulta en mayor potencia del medicamento y mejor acciÌ?n antibacteriana
Beneficios
Una sola aplicaciÌ?n proporciona un mayor apego al tratamiento
Reduce el Ì?ndice de retratamientos (repulls)
Mayor retorno de la inversiÌ?n
Menor manejo
Menos dÌ?as en hospital
No disminuye el consumo de alimento
Menor irritabilidad (Beef friendly)
FÌÁcil aplicaciÌ?n subcutÌÁnea, en la tabla del cuello
Seguridad para el humano
Indicaciones:
Cerdos:: Tratamiento de la enfermedad respiratoria porcina asociada con Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella bronchiseptica y Haemophilus parasuis sensible a la tulatromicina.
Dosis y Administracion:
Draxxinå¨ estÌÁ dise?ado para administrarse en ganado como una sola dosis en inyecciÌ?n subcutÌÁnea (SC) en el cuello a una dosis de 2.5 mg de tulatromicina / kg por peso corporal, lo que representa 1 mL de Draxxinå¨ por 40 kg de peso corporal o 2.5 mL/100 kg. Para ganado de mÌÁs de 300 kg, la dosis debe ser dividida de manera que no se inyecten mÌÁs de 7.5 mL en un sitio.
Enfermedades respiratorias del cerdo:
Peso Vivo (Kg)åÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊ DRAXXIN å¨ (ml)
åÊåÊåÊ 20åÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊ 0.5
åÊåÊåÊ 40åÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊåÊ 1
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Para garantizar la dosis correcta, el peso corporal debe ser determinado tan exactamente como sea posible para evitar la administraciÌ?n de una dosis menor. Se recomienda una aguja de aspiraciÌ?n o una jeringa de dosis m?ltiples para tomar varias dosis del frasco, para evitar la manipulaciÌ?n excesiva del tapÌ?n.
FÌÁcil aplicaciÌ?n
Debido a que la soluciÌ?n acuosa de Draxxinå¨ tiene muy baja viscosidad, ofrece una excelente facilidad de aplicaciÌ?n. El producto se inyecta y extrae de la jeringa, incluso a muy bajas temperaturas (por ejemplo: -10å¡C). Se requiriÌ? significativamente de menos fuerza para expulsar el Draxxinå¨ a trav?s de una jeringa plÌÁstica de 10 mL con un aguja de calibre 18 de 1.5 pulgadas de largo, en comparaciÌ?n con los productos lÌ?deres del mercado
FormulaciÌ?n:
Draxxinå¨ es una soluciÌ?n antimicrobiana est?ril inyectable, lista para usarse en una sola dosis que contiene 100 mg de tulatromicina / ml en una formulaciÌ?n acuosa de agua / propilenglicol (sin reconstituciÌ?n antes del uso). Esta formulaciÌ?n altamente concentrada permite envasar una dosis de bajo volumen de sÌ?lo 2.5 ml/100 kg de Draxxinå¨ en frascos de vidrio de dosis m?ltiples que contienenåÊ 20åÊ y 50 ml.
La excelente estabilidad permite el almacenamiento a temperatura ambiente (<25å¡C) con un periodo de caducidad prolongado (generalmente 36 meses.) La soluciÌ?n inyectable de Draxxinå¨ no contiene conservadores porque ha demostrado auto preservarse. AdemÌÁs, Draxxinå¨ es fotoestable, por lo tanto estÌÁ envasado en frascos transparentes. Draxxinå¨ puede ser administrado con una jeringa estÌÁndar; no se requiere ning?n aditamento de dosificaciÌ?n especial.
Contraindicaciones / precauciones /advertencia
Las contraindicaciones y precauciones / advertencias aparecen en la etiqueta de Draxxinå¨.
Presentaciones: Frascos de 100ml y 50ml.
