Description
COMPOSICION
D Cloprostenol 0,075 mg.
Excipientes c.s.p. 1 ml.
ACCION
Agente luteolítico para las especies bovina y porcina. Produce regresión morfológica y funcional del cuerpo lúteo. De 2 a 4 días posteriores al tratamiento se produce el retorno del celo acompañado de ovulación normal. Producida la ovulación se presenta un período de 4 a 5 días, durante el cual los animales tratados son insensibles a los efectos luteolíticos de las prostaglandinas.
INDICACIONES
Bovinos: Tratamiento de celos irregulares o anovulatorios. Tratamiento de celos silentes por anestro postparto o postservicio, y en vacas lecheras durante los períodos de intensa producción lechera. Aborto terapéutico en el primer tercio de la preñéz. Tratamiento de endometritis y piómetra por persistencia del cuerpo lúteo. Tratamiento de quistes lúteos. Sincronización e inducción del celo para la implementación de inseminación artificial. Sincronización de celo en hembras donantes y receptoras en programas de transferencia embrionaria. Sincronización de celo para la obtención de partos estacionados. Porcinos: Inducción o sincronización del parto dentro de los 3 días de la fecha normal prevista para el mismo. Reducción de los intervalos destete estro y destete servicio fértil en cerdas de piaras con problemas reproductivos.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a hembras preñadas, excepto aquellos casos en los que se busca el aborto por alguna razón. No administrar a cerdas antes de los tres días previos a la fecha de parto normal prevista, ya que puede producirse una gran cantidad de mortinatos y mayor mortandad postnatal. No administrar por vía endovenosa. En el hombre el producto puede ser absorbido a través de la piel, por lo que no debe ser manipulado por mujeres embarazadas, personas asmáticas o que padezcan problemas bronquiales o respiratorios. Si accidentalmente el producto tomara contacto con la piel, ésta deberá lavarse con abundante agua corriente. Si se produjera la inhalación o la inyección con el consiguiente problema respiratorio, deberá administrarse inmediatamente un broncodilatador de acción rápida como la isoprenalina o el salbutamol por inhalación, y consultar al centro nacional de intoxicaciones: 0800-333-0160. El producto debe mantenerse fuera del alcance de los niños.
RESTRICCIONES DE USO
El tiempo que debe transcurrir entre el último día del tratamiento y el sacrificio del animal para consumo es de 24 hs. Tiempo que debe transcurrir entre el último día de tratamiento y el destino de la leche para consumo humano es de 12 horas.
EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS
No suelen presentarse a las dosis indicadas. Eventualmente podrá observarse: Bovinos: Incremento de la temperatura corporal, salivación, aumento de la frecuencia cardíaca si se aplica por vía endovenosa. Porcinos: Eritema y prurito, ligera incoordinación, comportamiento de anidación, rascado, expulsión de heces y orina, espasmo de la musculatura abdominal.
DOSIFICACION
Bovinos: Administrar por vía intramuscular en la tabla del cuello o cuarto posterior una dosis de 2 ml totales para uso terapéutico, ó dos dosis de 2 ml cada una con un intervalo de 11 días entre ambas para agrupación de celos. Porcinos: Administrar en la tabla del cuello detrás de la oreja una dosis de 1 ml por animal.
