Description
COMPOSICION
Tilmicosina base, fosfato 300 mg.
Vehículos y excipientes c.s.p. 100 ml.
ACCION
Antimicrobiano de acción sistémica y amplio espectro para administración parenteral.
INDICACIONES
Infecciones causadas por gérmenes sensibles a la Tilmicosina. Enfermedad Bovina Respiratoria asociada a Pasteurella spp y otros organismos sensibles a Tilmicosina. Pasteurelosis neumónica de los ovinos asociada a Pasteurella haemolytica. Queratoconjuntivitis infecciosa bovina por Moraxella bovis. Pododermitis necrótica causada por Fusobacterium necrophorum u otros organismos sensibles.
CONTRAINDICACIONES
El producto no debe ser administrado por vía endovenosa para evitar la cardiotoxicidad. La administración de Tilmicosina a equinos en dosis mayores a 10 mg/kpv por las vías intramuscular o subcutánea causa toxicidad. La administración parenteral en porcinos causa cardiotoxicidad. No se ha establecido el efecto de Tilmicosina en la gestación, por lo tanto no se aconseja su empleo en hembras gestantes. No administrar en Ovinos con peso inferior a los 15 kg. No se aconseja su administración con jeringas automáticas. Se deben conservar las condiciones de asepsia antes y durante la aplicación del producto. No superar los 15 ml por sitio de inyección.
RESTRICCIONES DE USO
Tiempo que debe transcurrir entre el último día de tratamiento y el sacrificio del animal para consumo humano: 28 días. No administrar en animales lecheros cuya leche se destine a consumo humano. No administrar en equinos, porcinos, caprinos, caninos y felinos.
EFECTOS COLATERALES Y REACCIONES ADVERSAS
La administración por vía intramuscular desarrolla una reacción local intensa con pérdida de pelo. Tras la administración subcutánea la zona adyacente al punto de inoculación puede edematizarse en forma leve y transitoria.
DOSIFICACION
Administrar por vía subcutánea (SC) exclusivamente. Bovinos y ovinos: Administrar 10 mg por cada kg de peso vivo = 1 ml cada 30 kg de peso vivo. Se administra una dosis única.
